Asociación Española de Síndrome de SJögren

1.Promover, potenciar y desarrollar tanto a nivel individual como social, la adopción de medidas que contribuyan a mejorar la calidad de vida del enfermo con Síndrome de Sjögren, sus familiares o cuidadores. 2. Informar y formar sobre el conocimiento de la enfermedad, a los afectados y a todas aquellas personas interesadas, sobre los síntomas y alteraciones más frecuentes de la enfermedad para favorecer el diagnóstico precoz. 3. Informar, apoyar y atender a los enfermos que presenten o se encuentren en situación de discapacidad o minusvalía física a causa del Síndrome de Sjögren, facilitando pautas de conducta para sobrellevar la enfermedad y prestando ayuda y asistencia socio-sanitaria, a fin de lograr su rehabilitación integral. Así como ofrecer soporte emocional a los afectados por la enfermedad. 4. La atención, orientación e información a personas que se encuentran en riesgo de exclusión laboral a consecuencia de los efectos discapacitantes del Síndrome de Sjögren, facilitando la promoción, integración e inserción laboral de este colectivo. 5. Divulgar el conocimiento e investigación, tratamiento y profilaxis del Síndrome de Sjögren para su rehabilitación mediante la publicación de revistas, folletos, obras científicas y documentación en general sean o no periódicas.